北京商报记者丁宁从3月3日晚间科兴制药发布的公告中了解到，深圳科兴药业有限公司这家位于深圳的子公司拿到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。根据批复，深圳科兴打算把自主研发的一款靶向BDCA2的新药“GB19注射液”拿去做皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的临床试验。 就在这次获批之前，公司其实早在之前就给这个GB19注射液拿到了系统性红斑狼疮适应症的临床试验批文。要知道，科兴制药是由深圳科兴制药有限公司和北京科兴生物制品有限公司共同组成的。他们把这款新药同时推进两个红斑狼疮的适应症，就是想给市场提供更多选择。 如果这次临床试验能顺利成功上市，那就是给公司的产品库里增加了一个新成员。这不仅丰富了产品线布局，还能让公司的竞争力更强，毕竟市面上多了一款能治好皮肤型红斑狼疮的药。