上海十院接诊罕见阑尾粘液肿瘤病例 专家提醒警惕隐匿性腹部病变

问题:不典型腹部症状背后潜藏“沉默肿瘤” 记者从上海市第十人民医院获悉,该院腹部疑难外科近日连续收治两名六旬男性患者,二者腹腔内均出现大量果冻样黏液样物质,术后病理均提示与阑尾来源的黏液性肿瘤涉及的。临床上,这类疾病早期缺乏特异性表现,常以腹痛、腹胀、腹围增大、贫血,或影像学提示“囊性灶”“不明原因腹水”等形式出现,容易被当作常见胃肠问题处理,从而错过最佳诊治时机。 原因:解剖位置隐蔽叠加疾病少见,增加识别难度 据介绍,其中一名66岁患者突发腹痛,辗转多地就医后转至十院。深入检查显示,小肠广泛扩张并积液,腹膜、肠系膜及网膜弥漫性增厚,肿瘤标志物较正常值升高约5至10倍。鉴于病情复杂,医疗团队实施剖腹探查。术中可见腹腔脏器被厚膜样组织包裹,切开后大量黏液样物质涌出,快速病理提示黏液性肿瘤。继续探查右下腹并结合病程与术中所见,团队判断为阑尾肿瘤破裂后肿瘤细胞播散至腹腔,形成腹膜假黏液瘤;术后石蜡病理结果进一步证实。另一名患者因腹部逐渐隆起并出现不明原因贫血就诊,CT提示腹腔内存在囊性肿块,内部同样充满黏液样内容物,最终明确为阑尾黏液性肿瘤相关病变。 专家表示,阑尾常被认为只是“容易发炎的小器官”,但其位置隐蔽,毗邻小肠与结肠,一旦发生肿瘤,早期不易察觉。阑尾肿瘤在全部胃肠道肿瘤中占比不足1%,属于临床少见病。阑尾黏液性肿瘤大致分为低级别与高级别两类,其中高级别通常侵袭性更强、进展更快,对诊疗提出更高要求。 影响:一旦破裂并播散,治疗难度与风险明显上升 业内人士指出,阑尾黏液性肿瘤的风险不仅在原发灶,还在其黏液性特点及破裂播散的可能。肿瘤细胞一旦随黏液扩散至腹膜表面,可在腹腔内“种植”并持续分泌黏液,进而造成肠道受压、营养消耗、反复腹胀,肠梗阻风险上升,严重时可危及生命。对患者而言,疾病往往呈慢性过程,症状时轻时重,更易被忽视;对医疗机构而言,诊断需要影像、肿瘤标志物、病理等信息相互印证,治疗也更依赖精细的围手术期管理与长期随访。 对策:拓宽诊断思路,推进分层救治与规范管理 十院腹部疑难外科负责人陈春球表示,面对不明原因腹痛、腹部包块、腹围进行性增加、贫血,以及影像提示腹腔异常积液或囊性灶等情况,临床不应只从常见病出发,应将阑尾相关疾病纳入鉴别诊断范围。专家建议:一是加强影像学与实验室指标的综合判断,对疑似黏液性病变可结合增强CT、PET-CT等评估腹膜受累范围;二是坚持病理诊断为“金标准”,必要时通过手术探查获取确诊依据;三是完善分层转诊机制,复杂病例尽早转入具备多学科协作能力的医疗中心;四是为确诊患者建立长期随访与复查计划,动态评估病情变化,降低复发与并发症风险。对于腹膜广泛受累者,临床通常考虑细胞减灭手术联合腹腔治疗等综合策略,但需结合病理分级、受累范围及个体耐受情况慎重制定方案。 前景:提高公众警觉与基层识别能力,是减少延误的关键环节 受访专家认为,随着体检普及与影像技术进步,阑尾肿瘤的发现有望前移,但更重要的是提升全流程识别能力:公众应关注持续性腹胀、腹围异常增长、反复不明腹痛等信号;基层医疗机构遇到“腹水原因不明”“囊性包块性质不清”等情况时,应及时完善检查并尽早转诊,避免长期对症处理导致病情进展。未来,通过规范化诊疗路径、多学科协作以及对高危表现的早期干预,有望进一步改善阑尾黏液性肿瘤,尤其是高级别类型的预后。