近年来，司美格鲁肽和替尔泊肽等GLP-1受体激动剂在全球医药市场表现突出，2024至2025年总销售额预计超过500亿美元，成为代谢性疾病治疗的重要选择。然而，随着临床应用增加，其局限性逐渐显现：约15%-20%的患者疗效不佳，减重过程中可能伴随高达40%的肌肉流失，且停药后易出现体重反弹，这些问题使得长期用药成为患者和医疗体系的负担。
代谢性疾病防治关乎公共健康与经济发展。在"后GLP-1时代"来临之际，行业需要关注的不仅是减重效果，更要解决"适用人群、长期获益和可负担性"等核心问题；以科学证据为基础、临床价值为标准、可及性和可负担性为导向，推动治疗从单点突破转向系统优化，才能真正让创新成果惠及更多患者。