肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌约占85%；近年来，随着分子生物学研究的深入，针对表皮生长因子受体突变的靶向治疗取得显著进展。奥希替尼作为第三代口服酪氨酸激酶抑制剂，已成为这类患者的一线标准治疗，尤其控制肿瘤生长和中枢神经系统转移上表现出良好效果。
一线奥希替尼进展后，EGFR突变肺癌的治疗正从“单一靶向切换”转向“持续抑制与多机制叠加”的综合管理阶段。奥希替尼联合TROP2靶向ADC所显示的疗效信号，为缺乏明确靶向标志物的患者提供了新方向，也对安全性管理与循证证据提出了更高要求。能否将早期观察转化为可复制、可推广的临床获益，仍需通过更严谨的随机对照研究和更精细的人群分层验证来实现。