其实说白了，2025年7月中华医学会发了个新的重症肌无力指南，就是给艾加莫德这种药正名了。毕竟这药是国内头一款获批的FcRn拮抗剂，大家叫它Efgartigimod。它能对付AChR抗体阳性的全身型重症肌无力（AChR-MG），证据等级都到了Ⅰa，推荐等级是A级，不管是快速达标还是巩固维持都能用。 要是哪个患者处于急性发作期，用了这药见效特别快。指南直接点名说要“快速达标”，要是有条件得赶紧上这种快速起效疗法，尽快把MG-ADL评分为0分或1分的理想状态给实现了。这对那些在意形象的年轻女性患者来说特重要，毕竟总吃大剂量激素很容易变成“满月脸”、“水牛背”。 在2025年的那个调研报告里，有四成多的人把减轻副作用当作最要紧的事。艾加莫德正好能帮他们把激素的量减下来，早点实现双达标（既缓解症状又停掉激素），好让他们回归正常生活。它的三期研究数据也很实在，相比安慰剂，能持续达到改善效果（第1个周期中MG-ADL评分提高≥2分且维持≥4周）的人比例更高。 而且后来那个长期安全性的研究（叫ADAPT+）也说了，平均跟踪548天后，不管是不是AChR阳性的人都能看到好的MG-ADL和QMG评分改善。所以现在艾加莫德被放在gMG患者快速达标和维持治疗的首选名单上了。 现在经济压力也小多了，毕竟艾加莫德的静脉注射剂型早在2023年底就进了医保目录，2025年底还顺利续了期。这下子医保给兜住了底，符合条件的患者都能用得起这药了。