南大化院那天可是很给面子，一下子发了三篇《Nature Chemistry》的论文！Tip：嗨，大家好啊，谢谢各位一直以来对南大的支持。要是想及时收到南大的招生消息和校园趣事，建议你把“南大招生小蓝鲸”按指引加上吧。 最近南京大学化学学院有三支队伍在顶级杂志上集中发了三篇原创文章，分别是在量子反应动力学、绿色合成还有药物分子设计这三个领域取得了不错的成绩。这三篇论文的核心作者是谢代前/韩山雨教授、史壮志教授还有王国强教授，这也说明南大化学在基础研究和应用创新上确实很有实力。 谢代前/韩山雨他们这支队伍，是在揭秘单一反应路径里的量子干涉现象。南大的谢代前教授、地球科学与工程学院的韩山雨教授还有中国科学院大连化学物理研究所的杨学明院士等人一起合作，通过实验和理论计算发现了新东西。他们用高分辨率技术观测到OD(X)产物的转动态分布随波长变化很大，这就没法用老方法解释了。后来他们通过计算发现，这其实是两条路径在同一个地方发生了干涉——直接解离和间接解离都要经过一个锥形交叉点。直接路径一过去就分解了，间接路径在那个地方停留一会儿才分解。这就好比光学里的“单缝衍射”，填补了化学反应里量子干涉研究的空白。 史壮志教授那边呢，他们搞出了一个“矿物到分子”的新办法。以前做有机砷得用剧毒的东西而且步骤多污染大，现在他们用光氧化还原催化技术，直接用雄黄、雌黄这些天然矿物当原料跟有机碘化物反应。这方法只需要可见光就能搞定，不用高温高压，产物也多种多样。这不仅安全还能把矿物变值钱。 王国强教授联合湖南大学冯见君教授以及中山大学、南京中医药大学的团队搞出了个新药分子骨架——2-硫杂双环[3.1.1]庚烷（thia-BCHeps）。以前常用1,2,4-三取代苯环但它的平面结构不好导致药物难溶于水和代谢慢。他们用Lewis酸催化让反应以100%原子经济性建了这个骨架作为苯环的三维替代品。实验证明把它用到抗炎药二氟尼柳和抗癌药索尼德吉上后，药物活性保留下来了，水溶性、脂溶性还有代谢稳定性都变好了。 这三篇论文一块儿发出来，说明南大化学长期搞基础研究还有跨学科合作做得不错。靠着配位化学全国重点实验室还有生命分析化学全国重点实验室这些平台的支持，南大化学团队在量子化学、合成化学和药物化学这些方向一直努力钻研，不断产出有影响力的成果。