芮妥欣被国家药品监督管理局批了,这可是全球第一个重组a型肉毒毒素

这事儿是这么来的,最近咱国家药品监督管理局那边把芮妥欣给批了,这可是全球第一个重组A型肉毒毒素。消息是新京报的王卡拉记者发出来的,这就是华东医药最近发的公告里说的事儿。这家伙其实就是华东医药参股的重庆誉颜制药有限公司自己弄出来的,人家不光有自主知识产权,还拿下了全球独家的商业权益。这里面要特别注意一点,华东医药给欣可丽美学(杭州)医疗科技有限公司投了4.2787%的钱,那是他们全资的子公司。还有就是,这款药除了中国内地能用,香港特别行政区和澳门特别行政区的医美适应症也都是他们独家的。至于这药是干啥的,就是用来暂时改善65岁以下人因为皱眉肌和降眉间肌活动导致的眉间纹的。 芮妥欣有个好处,它跟天然肉毒毒素的效果一模一样,既有生物功能也有药理作用。而且它纯度高、安全性好,生产起来也方便。不过以前做这个肉毒毒素的都有两个坎儿跨不过去:一是得靠致病性的肉毒杆菌来生产,这本身就有风险;二是大部分产品的活性蛋白纯度都不咋地。芮妥欣这次就是把路子给改了,直接从源头上把生物安全的风险给挡住了。再加上它用的新工艺在不改变蛋白活性的前提下,搞出了高纯度、高比活性还有低免疫原性的特色。 现在华东医药在医美这块儿的布局算是彻底全了,“医美注射 光电能量源”这两块儿全都撑起来了,非手术类医美里的高端产品他们全给占住了。公司打算靠着国内医美市场的积累和渠道资源,把医药工业板块在公立医院的推广能力整合进来,再加上医药商业体系的配合,系统地去推这款药进医院、做临床推广和品牌建设。这么一来就能赶紧让芮妥欣的价值最大化。最后编辑是王鹿,校对的是王心。