问题：健康需求升级与产业竞争格局重塑并行 随着人口老龄化加深、慢性病负担上升，如何提升疾病防控能力和医疗服务效率成为各国共同面对的挑战；另外，全球医药创新正加速迭代，研发、生产、准入与支付体系能否高效协同，越来越决定一国健康产业链中的位置。论坛研讨中，苏博科将中国视为“未来几年在全球医疗健康行业发挥更重要作用”的关键力量，并以临床试验布局与产业价值流向的变化为例，说明中国影响力正在上升。 原因：持续科研投入与监管体系优化形成合力 苏博科认为，中国在生命科学与技术领域的进步，主要来自两上支撑：一是对科学研究和创新体系的持续投入，二是监管部门审评审批、标准体系建设和治理能力上的优化。近年来，创新药械研发更依赖高质量临床研究与真实世界数据。政策与规则更透明、更可预期、效率更高，有助于降低研发不确定性，吸引更多全球性项目在中国落地，并带动人才、资本及产业链资源更集聚。 影响：从“参与者”走向“关键变量”，带动全球创新版图调整 在研讨发言中，苏博科援引数据称，目前全球约25%的临床试验在中国开展，约30%的全球行业价值流向中国，而10年前涉及的比例仅为1%。多位与会人士认为，该变化反映出中国正从全球医药产业链的“重要市场”加速转向“重要创新源”。他表示，中国已快速成长为全球制药创新中心之一，创新产出规模位居全球前列。随着创新要素进一步汇聚，中国在研发效率、供应链能力与临床资源上的优势，可能推动全球医药创新的地域分布继续调整。 对策：以早诊早治为抓手，推动“医、研、政、企、资”协同发力 围绕“健康中国2030”目标，与会发言将早期诊断与综合管理放更突出的位置。苏博科强调，早筛早诊对改善预后至关重要。例如，肺癌若能在早期发现，五年生存率可明显提高；一旦错过筛查窗口，治疗难度和经济负担都会显著上升。针对肾病管理，他指出全球约有8亿人受肾病影响，中国患者数量较多，而肾病早期识别相对简单、成本可控，尽早干预有助于延缓病程、降低终末期治疗压力。 他同时提出，数字工具可在风险筛查、分层管理和随访监测等环节提升效率。但要让早诊从“能做到”变成“用得上、用得起”，仍需解决两类关键问题：一是服务可及性，包括基层能力建设、区域协同和规范化诊疗路径；二是资金可用性，需要公共资金、社会资本和公益资源等多渠道投入，为患者建立更稳定的费用保障与救助支持网络。业内人士认为，这种“预防为主、关口前移”的投入思路，有望在中长期带来更高性价比的公共卫生回报，并推动健康产业从“以治病为中心”向“以健康为中心”转型。 前景：在华布局加码，产业链协同与创新转化仍是关键变量 谈及企业在华规划，苏博科表示，中国将生物医药进一步巩固为支柱产业的政策导向，为跨国企业在研发、制造与合作创新上提供了更大空间。据介绍，生产端，企业已在青岛布局相关工厂，并计划推进细胞治疗能力建设；在广州推进放射性偶联物生产基地建设，同时扩大与河北石药集团在先进生物制剂生产上的合作。研发端，企业与清华大学相关研究中心开展合作，探索用数字化技术提升药物研发与转化效率。 多位观察人士认为，未来一段时期，中国生物医药产业实现高质量发展仍需在三上持续用力：其一，提升原创性与差异化创新能力，增强基础研究到临床转化的衔接效率；其二，完善多层次支付与准入机制，在创新回报与患者可负担之间形成更可持续的平衡；其三，推动数据、人才、资本与临床资源在合规框架下更高效流动，以更强的体系化能力支撑全球合作项目落地。随着一体化医疗卫生体系建设推进，以及制造业与供应链韧性优势延展，中国在全球健康产业中的角色或将从“重要市场”进一步走向“规则与标准的重要参与者”。
面向“健康中国2030”，医药创新的竞争最终要体现在人民健康获得感的提升上。推动科研投入、制度供给、产业协同与支付保障形成合力，既是应对疾病负担变化的现实需要，也是抓住新一轮科技革命机遇的重要选择。以更开放的合作、更前移的健康关口和更可及的诊疗服务形成系统能力，才能在全球医疗健康格局变化中争取主动，也为建设更高水平的全民健康体系打下基础。