肿瘤免疫治疗的核心难题是许多癌症患者对现有疗法无应答。根本原因在于肿瘤细胞进化出了高超的"隐身术"。正常情况下，人体免疫系统能识别并清除肿瘤细胞。但为了生存，肿瘤细胞会采取多种策略抑制免疫应答，导致免疫系统无法有效识别和攻击癌细胞。这些缺乏明显"身份标签"的肿瘤细胞混迹于正常细胞中，使传统免疫疗法如同浓雾中的射手，即便面对面也无法分辨敌友，最终导致治疗失效。 由北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队、未来技术学院副院长席建忠团队以及深圳湾实验室团队联合开发的新型分子iVAC为此难题提供了创新方案。该分子通过蛋白质工程化改造而来，具有多项突破性特征。首先，iVAC不依赖于细胞表面的特定受体就能进入肿瘤细胞，具有更强的靶向穿透能力。其次，它能特异性破坏PD-L1等免疫抑制蛋白，解除肿瘤细胞对免疫细胞的压制。更关键的是，iVAC携带精心挑选的抗原，进入肿瘤细胞后被"重新编程"，加工出具有免疫应答活性的抗原片段，最终呈现于肿瘤细胞表面，成为其"身份标签"。 相较传统的免疫检查点阻断疗法，iVAC表现出明显的抗肿瘤优势。它不仅能帮助免疫系统"看清"肿瘤细胞，还能高效激活效应T细胞，形成免疫响应的正反馈循环，有效抑制肿瘤复发。此外，该分子还能在致密的实体瘤中穿梭渗透，这是其抗肿瘤效果良好的另一重要原因。这一成果得益于药物分子的模块化设计、基于人源化微肿瘤模型的药效评估等多学科前沿手段的协同攻关。 从临床转化前景看，研究团队正推进iVAC的临床应用。未来，这一技术可针对不同患者快速迭代出个性化和普适性癌症疫苗，为癌症患者带来新的治疗希望。这意味着精准医学在肿瘤治疗领域的应用将更深化，患者有望获得更加有效和个体化的治疗方案。
这项源自中国实验室的原创突破，为破解肿瘤免疫治疗瓶颈提供了新范式，体现了我国在生物医药前沿领域的创新实力。随着多学科交叉融合的深入发展，以解决临床需求为导向的基础研究正在催生更多具有全球影响力的中国方案。科研人员表示——将优化技术路线——让这项创新成果早日惠及患者。