随着国家市场监管总局《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》正式实施，一批2000年前获批的保健食品批文正面临集中“体检”；这类业内常称为“双无”批文的老资质，因形成于监管规则尚不完善的时期，在当前更严格的法规体系下暴露出不少合规风险。业内人士表示——此次换证不只是走流程——而是对产品从原料、工艺到检测与功能声称等环节开展系统审查。批文时间越久，越可能因与现行要求不匹配而影响继续准入。
“双无”批文集中换证传递出明确信号：保健食品监管正进入以标准为基础、以证据为支撑、以风险为导向的阶段。对企业而言，越早完成合规对标与技术补强，越能将政策压力转化为产品升级与品牌重塑的机会；对行业而言，只有让每一项功能、每一种原料、每一次检测都经得起核验，市场信任与产业韧性才能真正建立起来。