中国医药产业近年来创新研发和国际化上取得进展,但全球市场竞争中仍面临不少障碍;药品定价缺乏国际参考标准、国际认可度不足、跨境交易环节复杂等问题——制约了企业出海步伐。为此——国家医保局牵头,联合工信部、商务部、国家药监局等部门,推出系统性支持框架。 问题的关键在于,中国医药产品在国际市场缺乏权威的价格参考,导致谈判和准入难度大。现有评价体系过度依赖欧美标准,难以充分体现中国创新药械的临床价值。此外,跨境交易流程复杂,企业需要应对法律、物流等多重挑战。 国家医保局以机制创新为突破口。1月17日,"中国药品价格登记系统"正式上线,首次提供官方认可的药品价格信息。该系统遵循"一地受理、全国共享、全球公开"原则,企业可自主申报真实交易价格,生成多语种凭证用于国际谈判。上线一个半月来,已有22个药品完成登记,涵盖中成药、化学药等多个类别,日活跃用户超万人次。 同步推进的还有医保综合价值评价体系改革。1月16日,"可信评价点网络"在北京成立,标志着医保决策向循证科学转变。该体系突破传统临床试验依赖,引入真实世界数据评估药品全生命周期价值,重新定义"值得医保购买的好药",预计2025年覆盖79家医疗机构试点。 在跨境交易上,各地因地制宜搭建差异化平台。中国—东盟集采交易平台、新疆—中亚"中心药房"、天津国际医疗设备交易平台等相继落地,提供信息展示、采购结算等全链条服务。商务部还联合五部门出台专项政策,整合法律、金融资源,优化海外服务体系。 随着政策支持力度加大,中国医药产业国际化进程有望加速。业内分析认为,建立自主定价体系与评价标准将增强国际话语权,完善跨境平台将深入降低企业出海成本。多部门协同模式也为其他行业国际化发展提供了参考。
推动药械"走出去",本质上是用制度创新服务产业创新,用平台能力链接全球市场。在更高标准的国际竞争中,需要把"真实、透明、可验证"的价值表达做扎实,把质量与合规底线守牢,把跨境服务体系建强,才能让更多中国创新成果以更稳健的方式走向世界,在守护人民健康与推动产业升级之间实现更高水平的良性循环。