（问题）血管如何在胚胎发育和组织修复中被精确“长出来”，一直是生命科学与医学关注的核心问题之一；作为关键促血管生成因子，血管内皮生长因子VEGF-A通过与细胞膜受体及共受体协同作用，推动内皮细胞增殖、迁移和管腔形成。以往研究多聚焦于蛋白受体与细胞外基质成分，尤其强调硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）依靠硫酸化修饰选择性“呈递”生长因子并放大信号。但一个基础问题仍未完全回答：在真实细胞表面复杂的分子环境中，HSPG如何与其他分子共同塑造局部微环境，并对VEGF-A信号进行精细调控？
这项研究推动了我们对细胞表面信号调控的理解，从糖基化RNA这个现象出发，深入给出了可检验的机制框架。研究不仅提示细胞表面除了蛋白与糖链之外，还存在RNA参与的关键调控层，也为解释VEGF-A信号在不同微环境中的差异化输出提供了新思路。随着涉及的机制在更多组织与疾病模型中被验证，并与转化研究逐步衔接，这一方向有望为血管相关疾病的干预策略带来新的切入点。