记者从国家药品监督管理局获悉，为进一步支持医疗器械出口贸易发展，规范相关服务事项办理，国家药监局日前修订发布《医疗器械出口销售证明管理规定》，该规定将于2026年5月1日起正式施行。
此次修订完善医疗器械出口证明管理制度，源于我国医疗器械产业快速发展和对外贸易需求不断增长的现实背景。
近年来，中国医疗器械制造水平显著提升，产品质量持续改善，国际市场竞争力日益增强。
然而，原有的管理规定已难以适应新形势下的发展需要，亟需建立更加科学完善的管理体系。
医疗器械出口销售证明管理规定的修订，既是我国医药监管体系持续完善的体现，也是推动产业高质量发展的重要举措。
在全球医疗健康需求不断增长的背景下，通过政策优化与市场需求的精准对接，我国医疗器械产业将迎来更广阔的国际舞台，为全球健康事业贡献更多中国力量。