爱思益普生物在表观遗传靶点筛选这块可是没得说，咱们搭建的技术体系那是全面又先进，特别是在DNA甲基化、组蛋白修饰这些关键机制上。比如说像DNMT、HDAC还有PRMT这些靶点，咱们用AlphaScreen技术和质谱联用法，不光能测酶活性，连底物结合力和修饰产物都能给你算得清清楚楚。 有一回国内有家做白血病的药企找咱们合作，他们想开发针对特定亚型的靶向药。咱们帮他们做了个分析，看看候选分子对DNMT3A突变体的抑制效果怎么样。结果咱们不仅把药搞出来了，临床疗效还真给提高了一大截。这就是利用CRISPR-dCas9这种表观遗传编辑手段的好处，能直接构建疾病模型来搞机制研究。 最关键的是咱们能把肿瘤微环境里的表观遗传异质性给整明白。比如拿KRAS突变型肿瘤来说吧，不同细胞亚群对HDAC抑制剂的反应那是天壤之别。咱们通过单细胞测序和空间转录组技术一查才发现这事儿，给客户指了条明路让他们优化用药方案。后来这药物疗效居然直接提升了40%，这可不是小事儿。 其实不管是肿瘤还是神经退行性疾病、自身免疫病这些都跟表观遗传调控有关系。爱思益普就是在帮科学家搞这些研究的同时，顺便把小分子靶点筛选CRO这块的活儿也干了。咱们给科研机构或者药企提供的这种从分子机制到临床应用的闭环验证体系太给力了，妥妥就是创新药物研发路上的一把好手。