北京理工大学团队突破肿瘤免疫治疗难题 毫米波技术开辟癌症防复发新路径

问题——实体瘤免疫治疗仍存“瓶颈”。

近年来,以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗推动了癌症治疗模式变革,但在多数实体瘤中仍面临疗效人群覆盖有限、部分患者出现免疫相关不良反应、易发生治疗抵抗等现实挑战。

尤其是肿瘤转移与复发,仍是影响患者长期生存的关键因素之一,亟需更安全、可及且可与现有疗法协同的辅助手段。

原因——核心障碍在“免疫抑制性微环境”。

研究界普遍认为,实体瘤内部往往形成高度免疫抑制状态:一方面,肿瘤细胞通过代谢重编程、免疫逃逸相关分子表达等方式削弱免疫识别;另一方面,肿瘤微环境中多种免疫抑制通路共同作用,导致效应T细胞、自然杀伤细胞等“主力部队”难以进入或持续发挥杀伤功能,使得免疫治疗在部分患者中“点火难、续航弱”。

因此,如何在不显著增加安全风险的前提下,逆转或重塑肿瘤局部免疫状态,成为提升现有疗效的重要突破口。

影响——无创毫米波为免疫“增敏”提供可能。

北京理工大学医学技术学院唐晓英、蒋振奇团队围绕毫米波物理治疗与免疫治疗协同开展系统研究,提出利用毫米波非热效应干预肿瘤免疫微环境的新方案。

研究显示,毫米波照射可促使肿瘤细胞以更有利于免疫系统识别的方式发生死亡,并释放相关信号分子,进而推动免疫细胞在淋巴结内成熟、启动并增强其识别与杀伤功能。

在机理层面,毫米波可影响肿瘤细胞代谢过程,调节相关蛋白表达,削弱肿瘤细胞抑制免疫、逃避免疫攻击的能力;同时,还可作用于肿瘤微环境中的多类关键免疫抑制蛋白活性,增强先天与适应性免疫反应的整体强度。

对策——“物理手段+药物策略”强调协同与精准。

研究进一步评估了毫米波与免疫检查点抑制策略(如针对PD-L1通路的干预)联用的效果:其一,毫米波治疗可促进T细胞、自然杀伤细胞等向肿瘤组织聚集并活化,提升局部免疫“火力密度”;其二,可减少具有抑制功能的调节性T细胞,并推动巨噬细胞向抗肿瘤表型转化,使肿瘤局部免疫状态由“抑制”向“激活”转变;其三,联用方案在抑制原发肿瘤生长的同时,对远处转移也表现出更强的抑制作用。

值得关注的是,联合干预还可能诱导形成记忆性T细胞,建立更持久的免疫记忆,为降低复发风险提供理论依据与实验支撑。

前景——临床转化仍需循证验证与规范路径。

业内人士指出,物理能量手段介入肿瘤免疫调控,是当前肿瘤综合治疗的重要探索方向之一。

无创、可重复、可与现有疗法组合的特性,使毫米波具有一定的应用想象空间。

但从研究走向临床,还需在多中心、标准化条件下进一步明确关键参数与适用人群,包括照射强度与频次、不同肿瘤类型与分期的响应差异、与多种免疫治疗或放化疗联合时的安全边界等。

同时,还需完善评价体系,以免疫微环境变化、转移复发率、长期生存获益等多维终点开展系统验证。

研究团队表示,已承担多项国家级科研任务,将持续推进毫米波生物医学技术在肿瘤治疗领域的深入研究与临床转化探索。

这项具有完全自主知识产权的创新研究,标志着我国在肿瘤物理治疗领域已跻身国际前沿。

其突破性意义不仅在于提供了一种新的治疗手段,更启示我们:通过多学科交叉融合破解医学难题,或是未来生物医学发展的重要方向。

随着研究的深入推进,这种"中国方案"有望为全球癌症治疗带来革命性变革。