如果有HR+/HER2-型的乳腺癌、前列腺癌，还有非小细胞肺癌患者，因为先前的标准治疗没起作用，想试试新药，也都符合年龄在18到80岁之间的要求，那就给你们介绍个叫HLX97的药物。这个药是专门用来抑制KAT6A和KAT6B的，口服就能服用。不过报名的时候得把乙肝表面抗原（HBsAg）和乙肝核心抗体（HBcAb）这两个指标都查成阴性才行，同时还得排除有丙肝抗体（HCV）的人。要是骨头里面放疗过的面积超过了全身骨髓总量的25%，那也没法参加。如果脑转移了，必须先稳定住病情超过4周。全国有很多中心都在做这个试验，比如湖北武汉、安徽蚌埠、广西南宁、陕西西安和天津。具体什么时候开始要看后期的通知。这项试验就是想看看HLX97在晚期实体瘤患者身上到底安不安全、好不好用、药效怎么样。KAT6A和KAT6B是MYST家族的组蛋白赖氨酸乙酰转移酶（HAT），以前大家就发现它们在肿瘤发展和耐药方面很重要。以前在一些ER+/HER2-型的乳腺癌病人身上，只要KAT6A基因扩增或者表达变多了，就容易对内分泌治疗产生抵抗。不仅乳腺癌有这个问题，卵巢癌、子宫颈癌、结直肠癌、肺癌还有脑胶质瘤等多种肿瘤里也发现KAT6A/B基因异常了，这说明这种药在好几种癌症治疗上都有潜力。HLX97作为同类产品里的佼佼者，是个创新的口服制剂。它能精准地抑制KAT6A/B的活性，不让肿瘤细胞乱长，还能催着它们死亡。它有个特别的特性就是药效来得快，代谢也快。这样就能把杀伤力最大化的同时，减少对血液的伤害。实验表明HLX97效果不错还很安全。跟PF-07248144比起来，HLX97抑制KAT6A/B的活性更强些，对KAT5、KAT7、KAT8也更有选择性。也就是说HLX97用更低的剂量就能达到跟同类药差不多或者更好的抗肿瘤效果；当疗效一样时，它引起的血液学副作用就会少很多。还有它的ADME特性也很优秀，口服吸收好而且代谢过程也不错。