在国际生命科学领域取得重大突破。
电子科技大学附属四川省人民医院郑慧教授团队2月27日在Cell期刊发表研究论文，全球首次发现并命名"赖氨酸丙酮酰化"这一新型蛋白质翻译后修饰。
这项历时四年的研究揭示了代谢产物与免疫调控之间的全新分子桥梁。
研究发现，高糖环境促使细胞内丙酮酸积累，诱导STAT1蛋白发生特异性丙酮酰化修饰。
这种修饰通过阻断STAT1-STAT2蛋白相互作用，显著抑制I型干扰素信号通路活性。
这一发现从分子层面解释了临床观察到的现象：高血糖患者往往表现出抗病毒能力下降和对干扰素治疗反应不佳的特征。
该研究的突破性意义体现在三个方面：首先，填补了丙酮酸作为蛋白质修饰前体的研究空白；其次，为代谢性疾病与免疫功能障碍的关联提供了全新解释；第三，为开发靶向丙酮酰化通路的抗病毒药物指明了方向。
杭州景杰生物科技股份有限公司作为该研究的核心技术支持单位，凭借其领先的蛋白质组学平台和抗体开发技术，为修饰位点鉴定和功能验证提供了关键实验保障。
公司已建立覆盖十余种新型蛋白质修饰的研究体系，累计支持发表高水平论文4600余篇。
业内专家指出，这项研究开创了代谢免疫学交叉研究的新范式。
随着后续研究的深入，相关发现有望转化为针对糖尿病并发症和病毒感染的新型治疗策略。
特别是在当前全球代谢性疾病高发的背景下，该成果具有重要的临床转化价值。
从代谢物到信号“语言”，从新型修饰到免疫调控链条的重构，此项研究不仅补上了丙酮酸相关蛋白修饰的关键一环，也提示人们：理解疾病不能只看单一器官或单一路径，代谢状态与免疫防线之间的耦合关系，正成为破解复杂疾病与提升治疗效果的重要突破口。