给大家讲个事儿，2月27日周五早上，河南省人民医院搞了个罕见病公益义诊。那时候可热闹了，还给大家准备了好多福利呢。说到罕见病，其实就是那些发病率特别低的病的统称，全球已经发现了超过7000种了。你知道吗？大约80%的罕见病是因为遗传基因缺陷引起的，超过50%的患者都是在出生时或者小时候就发病了。比如说脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、血友病等等，这些都是比较常见的遗传性罕见病。目前，中国的罕见病患者超过2000万人，每年还有20万新增患儿。这些家庭真是太不容易了，确诊难、误诊多、资源少，给他们带来了太多困扰。河南省人民医院遗传研究所可是遗传病和罕见病诊疗的核心力量啊！他们在这个领域深耕多年了，针对各种遗传性罕见病都搭建起了从基因诊断到遗传咨询，再到产前筛查、新生儿筛查、多学科联合诊疗和长期随访的全流程体系。他们还能依靠前沿分子检测技术破解基因密码呢！这次公益义诊活动就是为了迎接2026年2月28日第19个国际罕见病日而举办的。你知道吗？这个全球主题就是“不止罕见（More Than You Can Imagine）”，目的就是为了打破大家对罕见病的认知壁垒，看见每一个罕见生命的坚守和力量。真的很暖心啊！这次活动场地分主场地和分场地哦！主场地在河南省人民医院门诊东区6楼，分场地在经五路院区一部1号楼3楼。除了义诊外，还有免费常见遗传病携带筛查20份、免费耳聋携带者筛查10份、专家一对一免费义诊、罕见病科普讲座等等呢！到场参加活动的人还能领取实用美观的医院遗传所logo手提袋和精美小礼品哦！这个义诊真是太棒了！ 蓝丝带系起关爱与希望，这个活动传递医者的初心呢！现在这个义诊结束了，真的太感谢河南省人民医院遗传研究所给我们带来这么温暖的服务啦！他们总是用专业医术为那些被病痛困扰的人撑起保护伞。疾病或许罕见，但爱从不罕见；基因或许有缺，但生命的尊严从不缺席。希望未来还有更多像这样有温度的公益活动举办起来吧！