1.25亿银屑病患者当中，大约有30%都属于中重度。面对这一慢性炎症性皮肤病，传统的局部用药效果有限，系统治疗药又存在肝毒性风险。虽然艾伯维和强生自家的Skyrizi、Tremfya等生物制剂疗效显著，但皮下或静脉注射的方式让患者很恐惧，再加上需要冷链储存，大大降低了依从性。为了打破这种局面，强生把一项重磅成果推向市场：3月18日，FDA正式批准了Icotrokinra（商品名：Icotyde）上市。它可以精准阻断IL-23受体，每日晨起用水送服一次即可。这是首款靶向口服肽类药物。 创新药物负责人Jennifer Taubert表示，这一获批有望树立全新的治疗标准。她强调说：“我们很自豪能将这一颠覆性创新成果推向市场。”Icotrokinra由Protagonist Therapeutics原研。双方早在2017年就签下了许可和合作协议。到了2019年，合作范围进一步扩大。为了获得两款二代IL-23R药物（Icotrokinra和JNJ-5186）的全球权益，强生在2021年再次修订了协议。这笔交易总额最高可达9.8亿美元。此外，最早的那份合作交易总额最高达10.25亿美元。