湖南长沙的15岁女孩小湘，前阵子感冒后感觉头晕，眼睛看东西还有重影，四肢也使不上劲，甚至连水都喝不下去。湖南省第二人民医院的儿科主任徐琳接诊了她，经过检查确诊为格林-巴利综合征（GBS）。这是一种罕见的神经系统疾病，就像身体内部发起了一场“内战”。免疫系统本来是保护身体的，但它却把我们自己的神经当成了敌人来攻击。受损的髓鞘就像电线被剥了皮，信号传不动了。 格林-巴利综合征的症状很明显：四肢突然无力，先从双腿开始然后往上蔓延，严重时呼吸都困难；手脚麻木刺痛，像戴了手套和穿了袜子一样感觉减退；面部肌肉无力、看东西重影、喝水呛咳；还有心跳和血压异常。医生会通过症状、脑脊液检查以及神经电生理检查来判断病情。 治疗核心是给免疫系统刹车：要么静脉注射免疫球蛋白（IVIG），这就像给混乱的军队派去指挥官；要么做血浆置换（PE），把血液里捣乱的抗体滤掉。同时要护理好患者和预防并发症。大部分患者在 2 到 4 周时病情最重，之后慢慢恢复。约 80%的患者能在半年到一年内明显好转。 徐琳提醒大家，一旦出现手脚无力抬不起来、麻木刺痛、看东西重影或吞咽困难等情况，加上起病前 1 到 4 周有过感冒或拉肚子这类感染的经历，一定要尽快去医院儿科就诊。这种病早发现早治疗效果更好，千万别把身体里的“内战”拖成无法挽回的伤害。