3月2日，信达生物和礼来中国公布了一个重大消息，他们的非共价BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼）把治疗CLL和SLL患者的范围拓宽了。这个药还把治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的适用标准给提高了。该款药物给成人CLL和SLL患者带来了希望，他们现在能把这套疗法用上。美国食品药品监督管理局（FDA）给了这款药在2023年1月的批准，去年10月国家药监局也批准了它在中国上市。 这次获批是因为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂给治疗这两种疾病带来了新的可能。这个消息是由中国证券网的记者何昕怡报出来的。她透露，中国证券网把这个消息推送给了大众。这款非共价BTK抑制剂于2024年10月在中国上市了。这个月在国内获批之后，信达生物和礼来中国给这款药物增添了两个新的适应症。 有一些成人患者已经接受过至少一种系统治疗，这个消息让他们看到了新希望。该药物单药就可以用于治疗那些复发或难治性的MCL患者。他们在治疗过程中已经接受了至少两种系统治疗。 这种非共价BTK抑制剂是在2023年1月获得FDA批准的。捷帕力（匹妥布替尼）的获批让人们看到了未来治疗淋巴瘤的新方向。该款药物已经在中国上市了。