中央党校国家行政学院经济学教研部的蔡之兵教授表示，这个举动对保障老百姓用药安全和推动医药产业升级至关重要。条例的修订给药品质量监管带来了全链条、全流程的新要求，从研发一直到使用的各个环节都要严管，直接保护了消费者的权益。为了给产业发展注入活力，《修订草案》完善了研发和审批制度，尤其是把突破性治疗药物的审评审批速度加快了。这样一来，既鼓励了药企敢于投资研发，也让创新药能够更快上市。这种做法不仅能推动医药产业从“仿制”转向“创新”，还能把监管的严要求变成了“硬制度”。 12月31日，北京。新华社记者戴小河报道说，当天召开的国务院常务会议审议并通过了《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案)》。这次会议强调根据实际情况及时修改药品管理法规的必要性，认为这对于维护公众用药安全、促进医药产业健康发展非常关键。会议指出要完善药品的研发和注册制度，加快突破性治疗药物的审评审批流程，不断激发产业创新发展的活力。另外会议还要求保持药品监管的高压态势，加强全流程质量监管力度，严厉打击药品领域的违法违规行为。