最近“珠海造”的新一代破伤风针已经成功纳入了医保目录。大家都知道，人类最早预防破伤风的疫苗是在1924年问世的，到现在已经过去了一百年。经过这么多年的努力，珠海的药企终于研制出了新一代破伤风针，这个创新成果不仅能给全球提供更安全高效的解决方案。珠海泰诺麦博制药股份有限公司董事长兼CTO廖化新就说，他们用核心技术开发了这款药，这一次突破能够给医药事业贡献更多力量。这次把这个创新成果纳入医保目录，就意味着患者可以用更低的价格享受到这个新药物。 破伤风可是一种非常严重的潜在致命性疾病，全球每年都有上百万例病例。如果发病不及时干预，死亡率接近100%，即使用上积极治疗，死亡率还是高达30%到50%。破伤风杆菌藏在土壤、灰尘和动物粪便中，只要通过伤口进入人体就可能引发严重感染。所以要及时有效地预防才是关键。传统的预防方法主要有两种：破伤风抗毒素（TAT）和破伤风人免疫球蛋白（HTIG），但它们都有局限性。TAT是马源血液制品做的代表，存在过敏风险；HTIG完全依赖人血浆供应，经常面临“一针难求”的局面。这些传统药物不仅影响患者救治，还给全球公共卫生系统带来了压力。 新替妥这款新药用先进的基因重组技术生产出来了。它改变了过去对血浆制品供应的依赖，给药过程也非常简单安全。患者不需要皮试、留观观察多次剂量调整等等复杂流程，只要打一针就行。这就从根源上杜绝了过敏性休克死亡风险。 去年3月新替妥在珠海完成了第一针注射，同年12月成功入选国家医保局发布的2025年版药品目录。这个目录从2026年1月1日开始执行，“新替妥”在珠海金湾生产出来的创新药也给患者带来了实惠。 研发企业泰诺麦博副总裁赵文贵说，“新替妥”是全球领先第四代抗体技术生产出来的，真正实现了源头创新。“新替妥”从一开始就定位面向全球的创新型生物制药公司。赵文贵还提到，他们在创办之初就已经确定好了发展方向：作为种子选手要争取破土而出。 这次让“孵化器-加速器-产业园”无缝衔接起来、让研发、中试、生产环节紧密联动起来吧！让我们一起见证珠海孕育出来的创新成果走向全国、全球共享吧！