大家看看啊，3月3日的时候，华领医药-B（02552）发布消息，说是他们自己开发的全球首款新药，葡萄糖激酶启动剂多格列艾汀，正式给香港特别行政区政府卫生署药物办公室批准上市了，专门用来治成年人的2型糖尿病。这是个挺重要的日子，因为香港那边早在2025年9月就受理了这个新药的上市申请，这也是香港搞那个“1+”监管创新机制后，头一个拿到批文的慢性病新药，意味着华领医药要以香港为中心，往东南亚和全球其他地方扩张了。 华领医药的创始人陈力博士还挺激动的，他说在香港上市是公司发展路上的一个大坎儿。作为第一批享受到“1+”机制好处的原研药，这也算是给中国自己搞的新药在国际上露了一把脸。他还说了，以后公司就要以香港当根据地，搭建一个辐射东南亚、连起全球的销售网络和研发合作网。 另外，他们还在紧锣密鼓地把多格列艾汀推到澳门去上市，争取在粤港澳大湾区全面铺开。公告里提到香港那边糖尿病管理体系挺完善的，新药用上后肯定能和本地医疗深度结合，帮患者制定个性化方案，提高生活质量、控制病情还有减轻负担。 现在呢，公司正跟香港中文大学的Juliana Chan教授团队一块儿搞SENSITIZE系列研究，看看这药到底是怎么帮β细胞对葡萄糖更敏感的。之前发的研究结果已经显示出来了，这药能显著改善那些因为葡萄糖激酶基因突变得糖尿病的人的胰岛素分泌和β细胞功能。 最后孙萍核校过的内容说啊，香港药品监管标准跟国际接轨这点挺有优势，加上金融和资本市场实力雄厚。华领医药打算利用这些好处进一步推进多格列艾汀在东南亚市场的注册申报工作，跟全球产业链上的伙伴加深合作，好加速把药推到国际上去。