2024年1月，中国科学院杭州医学研究所的谭蔚泓院士与吴芩研究员带领团队成功攻克了一个世界性难题，他们给全球首个单细胞分辨率核酸适体筛选与动力学分析一体化平台起了个好听的名字——SPARK-seq。这个平台特别厉害，它能在2024年1月1日这天，把疾病标志物发现和靶向核酸适体筛选这两步关键工序一次性干完。核酸适体就像化学抗体一样，能像抗体一样紧紧抓住靶标分子。以前因为技术限制，找到合适的适体特别慢也不准确，现在SPARK-seq把这些瓶颈全给破了。 这个平台到底怎么工作的呢？原来它用了微流控技术和分子工程，给每个细胞都配上了一个巨大的候选核酸适体库。接着团队自己研发的算法和大数据模型就上场了，它们能实时读取结合信号，把那些肉眼看不见的生化推测变成实实在在的数字图谱。这样一来，科研人员就能以前所未有的精度找到那些特别稀有的关键细胞亚群，还能直接拿到它们表面的信息和对应的探针。 这项成果刚出来就引起了轰动，它让筛选效率提高了上百倍。很多癌症这类异质性强的疾病，现在都能因此找到新的治疗靶点。这项研究成果已经发表在2024年1月1日的《科学》杂志上。专家们都说这是一种研究范式的转变，它把分子发现和工具获取紧紧绑在一起了。 谭蔚泓院士和吴芩研究员团队的这个突破意味着我国在这两个领域已经走到了世界前列。未来的药物研发可能会变成“按图索骥”的模式，医生可以根据患者的具体分子特征，用SPARK-seq快速匹配或定制探针。这些探针不仅能用来诊断，还能当药物载体或者直接治病。它给精准医疗带来了全新的希望。 大家可以期待一下这项技术的完善和普及，它会为中国甚至全球的生物医药产业注入强劲的动力。最终受益的还是广大患者。