辐照技术灭菌的医疗器械、药品和食品,测一测外包装靠不靠谱

给大家讲个事儿,最近有个挺火的实验,主要是给那些用辐照技术灭菌的医疗器械、药品和食品,测一测它们的外包装到底靠不靠谱。这事儿挺重要的,因为医疗行业对包装的安全要求特别高,特别是那种用钴-60γ射线或者电子束来灭菌的产品,万一包装在灭菌后变脆或者漏气了,那后果就严重了。这次实验给大家看了很多新东西,不光测了纸塑袋、特卫强袋、吸塑盒盖还有复合膜这些东西,还顺便告诉咱们怎么选包装才能更安全。 咱们先说说这次都测了啥。主要就是看这些包装在经历了辐照之后,能不能撑得住各种折腾。测试项目里有密封强度测试、爆破压力测试和染色渗透测试这些。做这些检测的时候,咱们用的标准也是国际和国内的大牌子,比如密封强度测试就参考了ASTMF88/F88M,爆破压力测试用的是ASTMF1140/F1140M。就是用仪器使劲拉呀压的,看看包装能不能破或者漏水。 这个实验一共用了电子拉力试验机、密封强度测试仪这些大家伙,把结果测得特别准。经过系统检查后发现,只要辐照剂量选得对,大部分合格的初包装材料性能都没咋变差,照样能接着运输和储存。不过也有材料在辐照后变颜色或者变脆了,所以专家提醒大家,搞产品设计的时候最好早点验证一下材料能不能扛得住这种折腾。 为了让检测更有说服力,推荐大家多参考ISO11137系列的标准,还有ASTMF88/F88M、ASTMF1140/F1140M这些核心文件。说到底,这次实验就是告诉咱们一个理儿:搞医疗产品的时候,包装设计跟灭菌工艺得像一个整体似的放在一块儿看才行。只有这样才能保证最后用的产品既安全又好用。