安纳维克斯生命科学公司对它旗下的一款名为blarcamesine的口服药向欧盟的申报情况做了个通报。在这次审查中，欧洲药品管理局，也就是EMA，下面那个管药的委员会CHMP给出了一份不太满意的评估。这是在11月开了个会，大家口头聊聊之后投票出来的结论。投票结果看起来不太好，说明他们觉得手里的数据没能把这药在早期阿尔茨海默病上到底管不管用、安不安全给说明白。安纳维克斯拿到这个负面意见后也没认输，说要把这事儿重新再审一遍。按EMA的规矩，换一拨人重新看一遍流程，这也算是给公司一次新机会，好把之前那些临床证据拿出来再聊聊。他们强调这是跟监管部门一直保持对话的表现，毕竟大家都是想把阿尔茨海默病的诊治搞好。 不过你得注意，他们发的这个稿子主要是说说这款药blarcamesine（商品名叫ANAVEX®2-73）在临床研究里能干点啥，并不等于这就叫大家肯定它好或者坏，更没说它在欧盟最后一定能批下来。这药现在已经做完了2a期和2b/3期的阿尔茨海默病试验，甚至还在试治别的神经科毛病，但最后能不能行还得看审核的结果。现在最麻烦的就是这种常见的痴呆病还是缺东西治，现有的那些办法作用都有限，大家还在拼命找更管用的药来减缓甚至改变病情的发展呢。