尽管很多时候我想起郭敬明的小说《幻城》，但那个故事毕竟是虚构的。现实里那个和我在小学一个学校读书的男孩，可真的因为一身白色头发、皮肤还有睫毛，过得特别孤独。大家都笑他是个“怪物”，他只能总是把自己的眼睛眯起来，生怕光会照到身上。其实那时谁都没往心里去，直到初中生物课老师提到了白化病。6月13日这天原本就不该只有阳光照耀，还得是联合国设立的国际白化病日，就是想给全世界那些仍然在遭受偏见的人们一个说话的机会。据统计，全球大概有1300万这样的患者，他们之所以会畏光、怕晒，主要是因为身体里少了酪氨酸酶这种东西。只要这个酶“罢工”了，黑色素就没办法生产了，人的皮肤、头发和眼睛自然就会变浅。而且这种病特别容易在近亲结婚的家庭里出现，只要父母双方携带了致病基因，他们的孩子就有50%的概率会变成“白色”。 到了现在还没什么药能彻底治好这个病，医生能做的也就是让患者出门的时候多穿点长袖衣服、戴宽檐帽、涂高倍防晒霜，把紫外线挡在外面。产前做基因诊断也能提前帮人把这些风险给拦截住。比起治病，防患于未然显然要省钱得多。其实这些患者最怕的也不是身体上的疼，而是那种被孤立的感觉。上学的时候被人叫妖怪；找工作的时候人家一看就摇头；走在大街上总有人在背后拍他上传到网上……这些事情比紫外线的伤害还要大得多。 大家可以试着这样做：平时碰到陌生人眯着眼睛走路的时候递上一副墨镜；碰到别人拍照的时候主动提醒别随意传播影像；在网上多讲讲白化病到底是什么样的真相；同时还得呼吁有关部门出台一些政策支持产前筛查和反对就业歧视。只有这样才能让他们像普通人一样自由自在地生活在阳光下。这个世界上最珍贵的其实就是人与人之间的平等相待。