咱先把混杂的菌液处理成能单挑的状态，用接种环在培养基表面反复画线。每次画线都是一次稀释，最终把单个细胞安插到独立的地方，等它们长大了就能看到单个的菌落。有时候会出现几个细胞挤在一起的假象，不过多画几次就能把混在一起的淘汰掉，得到纯种。 这时候平板要准备得合适，大约倒20毫升培养基进去，还要注意不要有气泡和水渍，这样画起来顺手。划线的方式主要有两种：一种是连续画线，一种是分区画线。连续画线就是一次到底，把整个平板都覆盖住；分区画线就是先画一部分，再换个方向接着画。 操作的时候得先把接种环烧红了晾凉，然后蘸上菌液。打开平皿盖大概三十度角，让环在边缘蹭一下冷却一下。接下来就开始画线了，线条要密集平行，不能留空。划完最后一条线就再烧一下接种环，把盖子盖上倒置起来培养。 分区画线的话要慢慢来，先把第一区划个三四条线。每换一次方向就烧一下接种环把菌体烧死。四分区的夹角最好是一百二十度左右，这样不容易重叠。最后第四区的线条最密集，是主要出单菌落的地方。 斜面接种是为了保存纯种的，操作看起来简单但特别容易出错导致污染。具体步骤是先把两个试管并排好夹着塞子松开一边的塞子；然后把接种环烧红先烧环端再烧其余部分；接着把两个试管口都靠近火焰；再蘸取菌种划入空白试管底部；然后把塞子重新塞紧并贴上标签；最后再把环端烘干烧掉防止爆溅。 这样通过平板划线得到单菌落再斜面接种保存下来，就能把目标微生物从乱七八糟的里面挑出来，给后面做实验或者保藏打好基础啦。