现在医药研发的路上，大家都觉得高成本和长周期太碍事了，其实这东西就是新药成药难的主要毛病。毕竟，进入临床试验的那批候选药里，差不多40%最后都栽在了安全性或者代谢那一块上，光这一项损失就能达到好几亿。所以大家都在琢磨，要是能在发现苗头的阶段就把ADMET这块儿（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）好好弄弄，是不是就能省下不少力气。 ADMET的活儿得从最开始一直干到把临床前候选化合物（PCC）挑出来为止。在做Hit-to-Lead的时候，得先看看化合物溶不溶、透不透、稳不稳，赶紧把那些没成药希望的结构给筛掉；到了Lead Optimization环节，就得边改药效边修代谢和毒性，好让药效和安全平衡起来；等到选Candidate的时候，还得靠体外和体内的综合研究，把那个PCC的价值给看个明白。 爱思益普这次在一体化的平台上放了ICESTP Safety Panel®这套东西，这就把靶点药理和成药性的活顺顺当当串起来了。平台里的代谢稳定性检测、CYP450酶抑制、蛋白结合、血脑屏障过不过这些ADME数据都全了，还有hERG心脏毒性和各种遗传光毒性这些安全指标也一个没少。如果研发团队在化合物还能折腾的时候就发现了脱靶或者代谢有问题，就能赶紧调头改优化方向，免得把有缺陷的分子推进去晚期开发。 技术上他们搞出了基于生理的药代动力学（PBPK）模型，把体外的数和体内暴露量连上了线，能预测人体的药代特征，这就把首次人体剂量（FIH）的设计给撑起来了。另外还用到了AI去扒历史数据做预测模型，这样能在虚拟筛选的时候就把风险给预警出来。 对于那些着急往前赶的项目，爱思益普还有个“周周安排、即到即检”的灵活办法，检测周期比传统的CRO快了不止50%。这种快节奏对于需要快速优化的先导化合物筛选阶段特别有用，能把从靶点验证到确认PCC的时间窗口大大缩短。