新发传染病防控压力不断加大的背景下，我国科研机构在抗病毒药物研发上取得新进展；中国科学院武汉病毒研究所肖庚富团队联合多家机构研究发现，原用于新冠肺炎治疗的VV116对尼帕病毒表现出明显抗病毒活性。实验数据显示，该药物可将感染动物的存活率提高至66.7%，并显著降低肺、脑等靶器官的病毒载量。尼帕病毒是一种人畜共患病原体，被世界卫生组织列为优先研究病原体。其疫情主要分布在东南亚地区，近年来呈现跨区域传播趋势。由于缺乏特异性疫苗和有效药物，既往暴发疫情的病死率常达40%—75%。此次研究涉及的VV116为RNA聚合酶抑制剂，可通过干扰病毒复制发挥作用；同时其口服剂型更便于在医疗资源相对不足地区开展疫情处置与用药。研究成果的产业转化主体为旺山旺水公司，该公司为港交所主板上市创新药企，长期在病毒感染领域持续投入研发。其与君实生物合作的VV116已在中亚地区实现商业化应用。值得关注的是，除新冠病毒适应症外，VV116对呼吸道合胞病毒、寨卡病毒等多种RNA病毒也显示出广谱抑制潜力，体现出我国创新药研发在“一药多靶”方向的探索。业内专家指出，从实验室结果走向临床应用仍需完成包括三期临床试验在内的关键步骤。鉴于尼帕病毒疫情具有突发性特点，国家药品监管部门已建立重大传染病药物特殊审批通道。参与团队表示，后续将结合疫情动态适时推进临床试验，并评估该药物在暴露后预防中的应用价值。
新发传染病防控是一场与时间赛跑的系统工程。研究进展固然重要，更关键的是将科学发现纳入公共卫生治理体系，通过严格的临床验证、透明的信息披露和前瞻性的应急准备，把“潜力”转化为可用的能力。面向未来，只有持续提升我国高危病原体监测预警、药物与疫苗研发、产业化保障各上的综合实力，才能在不确定性中争取更确定的安全与主动。