得渐冻症的蔡磊最近跟大家聊了他的病情，他说自己已经走到了生命的最后阶段，全身肌肉都萎缩了，连话都说不出来，只能靠眼睛控制的设备来跟外界交流。这种病让人特别难受，连呼吸都得靠机器来帮忙，晚上睡觉的时候也离不开呼吸机。因为这种病还没找到完全根治的办法，所以很多患者只能眼睁睁看着自己的身体一天不如一天，甚至连药都没得吃。蔡磊觉得这背后最大的问题就是研究做得太少，大家都不太愿意在这个领域花钱和时间。 虽然身体这么痛苦，蔡磊还是没放弃自己的工作。他还在用那种眼控仪继续处理文件和发消息，到处找医院、学校还有公司的人合作搞研究。他的行为让越来越多的人开始关注渐冻症患者了。 蔡磊希望政府、学校、公司还有一些社会组织能把手头的资源集中起来一起发力。他觉得现在生物技术挺厉害的，只要大家把劲儿使到一块儿，搞清楚这病是怎么来的、怎么治上就能出成果。另外他还觉得得把生活辅助工具做得更合适点，也得多关心关心患者的心理状态。 医生说咱们国家现在在这方面的政策挺多的，但就是落实得不够好。专家分析说以后随着科技越来越发达，在诊断和治疗上应该会有大突破。蔡磊一直相信“战斗到底才有希望”，他想用自己的经历提醒大家要对科学和生命抱有信心。 其实不管是对患者还是对社会来说，关键的是要把科研成果更快地用在大家身上，还要建一个更完善的保障体系。生命是有尽头的，但只要我们还在努力追求健康、坚持科学信念、互相帮助，就一定能照亮未来的路。