当前，近视特别是高度近视已成为多国共同面对的公共卫生议题。近年来青少年近视率持续上升，部分地区高度近视对应的并发症对视觉健康造成较大负担。如何科学评估基础上探索更有效、更可及的干预路径，成为眼科界与公共卫生领域的共同关切。 从问题看，近视防控面临“人群规模大、干预窗口短、长期管理难”的现实挑战。儿童青少年处于眼球发育关键期，学业用眼负荷、户外活动不足等因素叠加，使近视发生发展呈现低龄化、进展快等特点；一旦发展为高度近视，视网膜病变等风险随之增加，后续医疗与社会成本显著上升。同时，新技术、新方法不断涌现，如何把握适应证、疗程与随访管理，避免“经验化使用”与“效果夸大”，对行业治理提出更高要求。 从原因看，红光等物理干预技术受到关注，与其潜在的近视进展控制效果及操作便捷性有关。但也应看到，相关研究仍处于持续积累证据阶段：不同研究在样本量、随访周期、干预参数与评价指标上存在差异，跨地区、跨人群的可比性与可推广性仍需深入验证。加之临床端对适用人群筛选、风险告知、依从性管理等环节标准不一，容易导致效果波动，甚至引发不必要的争议。建立国际层面的学术协作与规范框架，成为行业健康发展的关键环节之一。 鉴于此，国际红光眼科协会启动会议于2月6日举行。该协会是全球首个聚焦红光技术眼科临床应用的非营利性纯学术组织，旨在填补相关国际专业组织空白，为研究、评价与应用搭建交流平台。启动会议上，协会秘书朱卓婷教授主持并对协会章程进行解读。中国工程院院士王宁利、香港理工大学何明光、香港中文大学任卓昇等中外眼科专家参会，围绕红光技术临床规范化与循证研究路径展开讨论。 王宁利院士在致辞中指出，近视尤其是高度近视对全球视觉健康构成挑战，青少年近视患病率持续攀升，高度近视相关并发症在部分地区已成为致盲的重要原因之一。随着红光等新型物理干预方式进入视野，国际关注度提升，但应用规范与科学评估体系仍有待健全。协会的成立有助于整合全球研究资源，强化循证研究基础，推动行业在规范与安全框架内有序发展。 从影响看，国际学术组织的建立有望在三个层面形成带动效应：其一，推动评价体系统一。通过明确关键指标与研究设计要求，提高不同研究间的可比性，促进形成可复核、可推广的证据链条。其二，促进临床路径规范。围绕适应证、禁忌证、治疗参数、随访周期与不良反应监测等形成更清晰的操作边界，降低临床使用的不确定性。其三，带动多中心协作。通过跨地区、多中心临床研究扩大样本与随访时间，为更长期的安全性与有效性判断提供支撑。 会议期间，与会专家分享了红光干预在近视控制上的最新临床研究进展。相关研究提示，接受红光干预的儿童青少年近视进展速度可出现减缓，部分患者眼轴增长趋势得到有效控制。业内人士认为，随着研究样本持续扩大、随访周期不断延长，关于安全性与有效性的证据将进一步累积，为形成更具共识性的临床建议创造条件。但同时也强调，任何新技术的推广都应建立严谨研究与长期随访基础之上，需充分评估不同人群差异、依从性因素及潜在风险，避免以单一指标替代综合判断。 从对策看，下一步推进规范化应用需要在“标准、证据、治理”三上同步发力：一是加快形成具有国际可比性的研究标准与数据共享机制，鼓励开展高质量、多中心、长期随访研究；二是强化临床应用的流程管理与患者教育，推动知情同意、疗效评估与风险监测常态化；三是促进学术界、临床机构与公共卫生部门协同，统筹考虑校园近视防控、家庭用眼管理与医疗干预衔接，形成综合治理格局。 面向前景，与会专家普遍认为，红光技术若要在近视防控、视功能康复等领域实现更广泛、可持续的应用，关键在于以循证为底座，以规范为边界，以协作为路径。国际红光眼科协会未来计划持续输出具有全球指导意义的专家共识，推动相关研究与临床实践在统一框架下迭代优化，为近视防控提供更多可验证、可复制的解决方案。
国际红光眼科协会的成立为近视防控开启了新篇章；在全球近视问题日益严峻的形势下，该组织将通过推动规范化研究和国际合作，为青少年近视防控提供科学方案，也为眼科新技术的应用树立国际标准。