两位亲戚因为遗传性心脏重病没挺过来，让湖北襄樊35岁的王先生也没能幸免，患上了遗传性主动脉疾病。2月26日，吴智勇带领武汉大学人民医院心血管外科中心的专家团队，把家族里那吓人的“死亡魔咒”给破了。 王先生家里的两位亲人都是因为马凡综合征导致的主动脉瘤破裂去世的。他自己的主动脉也扩张了，还有Barlow综合征这种遗传性瓣膜病，最近又碰上了感染性心内膜炎。感染让他心脏瓣膜严重受损，不停地反流，高烧不退还全身浮肿，连躺着都不行，这就意味着心脏里的感染斑块随时可能掉下来，引发脑梗这种要命的事儿。 更难搞的是，他有马凡综合征导致的主动脉根部扩大，加上心肌水肿和心功能很差。传统的Bentall手术得切开主动脉缝补冠状动脉，体外循环时间太长了，这么重的感染患者根本受不了。当地医院建议他去武汉大学人民医院心血管外科找胡知朋教授团队试试。 胡知朋教授和雷少青教授他们商量后决定用“佛罗里达袖”根部成形技术。这种技术不用切开主动脉根部也不用移植冠状动脉，直接用人工血管把主动脉根部包起来限制扩张。手术在马年春节前进行了，团队先把瓣膜上的坏死组织和赘生物清理干净换了二尖瓣，接着用“佛罗里达袖”把扩大的根部紧紧裹住。 术后的护理更是个大挑战。医生护士们一边给他维持心功能和控制肺水肿一边输血纠正贫血。等到2月26日这天，他终于出院了，彻底摆脱了那个笼罩家族多年的“魔咒”。 吴智勇教授说这种技术给复杂病例提供了更好的解决办法。专家提醒说这类遗传性疾病患者要定期查心脏超声，要是发烧胸闷赶紧去看医生。感染性心内膜炎破坏力太大了，千万别拖。