目前，全球细胞治疗领域面临三大难题：患者因抗原逃逸导致的高复发率、平均3到4周的制备周期，以及高昂的治疗费用。以国内已上市的CD19和BCMA CAR-T产品为例，虽然在淋巴瘤和多发性骨髓瘤治疗中效果明显，但约30%的患者会出现耐药问题，且高价格限制了市场推广。业内认为，这既受制于T细胞体外改造的技术瓶颈，也因个性化定制难以实现大规模生产。
细胞免疫疗法正处于从创新到广泛应用的关键阶段。天宜康医药的融资和产品布局，说明了行业对技术突破的期待。通过快速制备、多靶点设计和体内治疗等创新，新一代细胞疗法有望降低成本、提升疗效、改善患者体验，让更多人受益于这个前沿医学成果。