今天咱聊聊个特别让人高兴的事儿，阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得，这个ADC疗法在国内终于拿下了一个新的大适应症。要知道，这可是全球首发的好消息，咱们中国比美国还有其他好些国家都要抢先一步把它用在临床上。这个药把名字改了一下，叫德曲妥珠单抗。它主要是给那些HER2阳性的早期乳腺癌患者，在手术前做新辅助治疗用的，特别是针对那些II期和III期高危的病人。 这个批准是靠DESTINY-Breast11这个全球的III期临床试验结果给撑起来的。这个试验的结果还在好多学术会议上发了，甚至也有专业的期刊报道过。跟以前那些传统的标准治疗方案比起来，优赫得加上THP这种方案（紫杉醇、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗）的效果明显好很多。光看病理完全缓解率这一项，就提升了11.2%，直接达到了67.3%。这对患者来说可是天大的好事，能让他们在手术前身体状态更好，以后复发的风险也能大大降低。 还有啊，这个药的安全性也挺稳当的，没啥新增的风险，大家伙儿吃着也不会觉得难受。复旦大学附属肿瘤医院的吴炅教授特意在这个研究里挑头，他觉得对于这种高危的HER2阳性乳腺癌来说，术前治疗那是相当重要的一步。有了优赫得这种方案，差不多七成就有七成像样的人都能达到病理完全缓解了。这对咱们国内的病人来说绝对是个好消息。 阿斯利康那边的负责人也说了，这次能在国内率先把这个疗法给批准下来，正好证明了咱们国家医药创新政策那是真的给力。以后他们还会在肿瘤这块儿多下功夫，让更多的好药能尽快落地进来。其实啊，优赫得以前在国内也获批过好几个别的适应症了，什么乳腺癌、肺癌、胃癌都有它的身影。这一回新适应症获批，那是它在国内拿到的第七个批文了。 乳腺癌一直是咱们女性挺头疼的恶性肿瘤之一呢。你算算看，每年确诊的人都超过35万了呢！在这些人里头有差不多五分之一都属于HER2阳性的这种亚型。这种类型的乳腺癌侵袭性特别强，复发的概率也比一般的要高不少。所以对于那些刚发现是早期的患者来说，手术前做个新辅助治疗简直太关键了。要是能达到病理完全缓解的状态，那以后的长期生存就更有希望了。