虽然已经完全不能说话，但蔡磊还是没打算放弃。这已经是他和病魔斗争的第七年了，现在身体状况很差，吃东西喝水都很困难，每一口下去都可能让他呛到。不过他并没有被打败，而是靠眼控仪继续工作，帮助其他渐冻症患者，给他们搭建了一个交流的平台。这么多年来，他已经投入了上亿的钱用于科研和药物研发。 然而现在团队遇到了很多问题，比如资金和人才方面的压力。尽管这样，蔡磊还是在坚持。他说自己的困境其实就是很多罕见病患者的缩影。今天是国际罕见病日，他呼吁大家多关注这些患者。用大家的关注和支持给这些在黑暗中挣扎的人一些希望和亮光。