长期以来，我国高端医用同位素领域存在突出的“卡脖子”难题。锕-225、镭-223等阿尔法同位素是肿瘤靶向药物的重要原料，在癌症治疗中优势明显，但国内需求长期高度依赖进口，供应波动较大、价格居高不下，制约了核医学诊疗技术的推广与临床应用。 这个局面的根源在于医用同位素生产门槛高、链条长。传统反应堆路线存在放射性废物多、产品纯度和可控性不足等问题；加速器路线更清洁高效，但需要超导技术、高功率靶材、同位素分离等多领域协同攻关。此外，有关核心技术与装备长期受到严格限制，继续增加了自主研发难度。 鉴于此，中国科学院近代物理研究所依托在重离子加速器领域六十余年的积累，提出超导直线加速器解决方案。IP-SAFE项目采用国际先进的超导射频与束流控制技术，相比传统装置，在能量利用效率、运行成本和同位素产额各上具备优势。项目团队不到一年半内完成主体安装，刷新了同类装置建设进度纪录。 这项目的推进将带来多上影响。首先，装置建成后预计锕-225年产量可达100居里以上，有望覆盖国内50%以上的临床需求，降低用药成本并提升供应稳定性。其次，形成自主可控的供给能力，将加速放射性药物研发与临床转化，为精准医疗提供关键保障。与此同时，加速器路线更符合环保要求，放射性废物可减少90%以上。 从更宏观角度看，IP-SAFE项目的进展也说明了我国在协同创新上的组织能力：通过整合国家实验室、高校与企业力量，贯通“基础研究—技术攻关—工程验证”的路径。项目团队表示，下一步将加快装置调试，力争在2025年底前投入运行，并同步推进配套药物研发，推动形成从原料到临床应用的完整链条。
医用同位素的稳定供给，既是科技能力的体现，也直接关系到人民健康。IP-SAFE加速器主体安装完成，标志着我国以重大科技基础设施支撑生命健康迈出关键一步。面向未来，只有持续推进关键技术攻关、完善规范体系、加快成果转化，才能把“装置进展”真正转化为临床可及与可用的获得感，为更高水平的健康中国建设提供支撑。