2009年湖南的那一天，刘兴莲在医院里经历了人生的重大转折。她原本满怀期待迎接女儿的到来，却没想到护士们见到小小的时候面露难色。小家伙的身高体重和长相都跟别的孩子大不一样，就连外貌也特别像只小猴子。周围的人指着她开玩笑，甚至背后说她长了一张怪脸，这些难听的话像刀子一样扎进了刘兴莲的心口。那时候她和丈夫梁中南看着孩子那病恹恹的模样，心里比针扎还难受。 医生最后确诊小小患了罕见的赛克尔综合症，这病让她长得慢还总是傻乎乎的。面对这样的噩耗，这对夫妻硬是咬着牙挺了过来。家里本来就不宽裕，再加上旁人的嘲笑与歧视，刘兴莲觉得日子过得简直是地狱一般。每次带孩子出门看病，她都要承受无数异样的目光和不怀好意的议论。 可这位母亲从来没有想过放弃。她拼命干活攒钱给女儿治病，尽管每天都感觉是在跟命运拼命抗争。在妈妈的精心照料下，小渐渐长大了不少。虽然身子骨还是瘦瘦小小的，但她的心里头已经积攒了不少力量。刘兴莲知道光是关在家里不行，得带孩子去看看外面的世界。 好在大姐梁娅梅特别懂事。她总是把妹妹护在身后，鼓励她去跟别的小朋友接触。后来还有许多热心的好心人听说了她们的遭遇后主动找上门来募捐。靠着大家的帮助，小小终于走进了特殊学校开始上学了。 现在的小小已经14岁了。虽然身材还没长开还是很娇小，但她已经有了自己的好朋友和梦想了。每天在学校里学习她觉得特别快乐，生活也变得越来越精彩。刘兴莲经常跟孩子念叨：“我愿意在有限的时间里无限地爱着你。”这就是天底下每个母亲最真实的心声。 小小的成长故事告诉咱们一个道理：不管遇到多大的坎儿，只要心里有股子爱劲儿和勇气，就能看到希望。各位做家长的不妨换位思考一下：如果咱们的孩子有了不一样的地方，我们应该怎么去支持他们理解他们？欢迎在评论区说说你的想法吧！