上海九院整复外科林晓曦教授的团队，花了30年去攻克脉管畸形这种病，终于搞出了一套在国际上都很有名的诊疗方案，“中国方案”让全世界的病人都受益了。脉管畸形看着不严重，其实特别麻烦，搞不好会毁容甚至要命。中国医生以前都是跟在别人后面跑，现在不仅能并跑，有的地方还跑到了前头。 林晓曦团队把2017年的研究成果放在了《先进科学》杂志上。他们研究的那种面部浸润性脂肪瘤病FIL，会把人脸弄得特别不对称，让人没法正常生活。这其实是他们在PIK3CA突变过度生长疾病谱系PROS方向上取得的第16个大突破。团队找出了这种病的“根”，这样就有了对付它的办法。他们还建了全球最大的病例库和样本库，为以后的研究打下了基础。 对于那种特别危险的颅外动静脉畸形，团队也有了新的治疗方法。以前的手术和介入治疗风险太高、太受罪。林教授带领大家做了个国产靶向药的临床试验，国家已经批准了。数据显示，有些患者用了16周后，病灶体积缩小了50%以上。现在的试验年龄范围已经扩大到12岁到70岁，不管是孩子还是老人都能用。这说明咱们在这种危重疾病上正走向“精准、微创、安全”的新阶段。 团队还专门照顾那些生病的青少年。针对一种经常被误诊的罕见病，他们从2017年开始就普及知识、推动规范诊疗，帮着把这种病纳入了国家和上海的罕见病目录。团队不仅参与了全球首款靶向药的试验，还自己研发了新药。2024年10月，他们成功用国产药治好了国内首例12到18岁的青少年患者，给很多生病的孩子找到了新活路。 这个团队之所以能有这么多成就，是因为他们接诊的病人太多了。每年有3.6万多人来看病，一年要做4000多台全麻手术，积累了全世界都数得着的经验。他们的论文发表在国际顶尖杂志上，还被13个国际指南引用过。林教授在国际会议上经常主持讨论、分享经验。很多欧美国家都把难办的重症病人转诊到这里来治。“中国方案”用实实在在的疗效赢得了全世界的目光，为人类健康事业贡献了中国力量。 从搞明白病是怎么回事到给病人治病，再到让全世界都认可，林晓曦教授团队的故事就是中国医学进步的一个缩影。这告诉我们，只要坚持以病人为中心、把医疗和科研结合起来，就能解决那些以前没法搞定的难题。以后只要咱们有更多的“中国方案”推出来，不光能保护好中国百姓的健康，还能帮着全人类一起打赢健康保卫战。