肿瘤精准治疗药物研发已进入以分子分型为导向的"靶点时代"。亚虹医药近日宣布，其自主研发产品APL-2401获得澳大利亚人类研究伦理委员会临床试验伦理许可，并在澳大利亚治疗用品管理局完成备案，将在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验。
亚虹医药此次获批反映了中国医药创新能力的提升，也展现了本土企业在全球化竞争中的战略布局。在"健康中国"战略指导下，如何平衡研发风险与市场机遇，将成为所有创新药企面临的重要课题。这条国际化发展道路，或将影响未来全球医药产业格局。
肿瘤精准治疗药物研发已进入以分子分型为导向的"靶点时代"。亚虹医药近日宣布，其自主研发产品APL-2401获得澳大利亚人类研究伦理委员会临床试验伦理许可，并在澳大利亚治疗用品管理局完成备案，将在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验。
亚虹医药此次获批反映了中国医药创新能力的提升，也展现了本土企业在全球化竞争中的战略布局。在"健康中国"战略指导下，如何平衡研发风险与市场机遇，将成为所有创新药企面临的重要课题。这条国际化发展道路，或将影响未来全球医药产业格局。