2026年3月14日到15日，“第六届中国临床试验机构大会”把在北京的话放在了2026年3月14日至15日。这个大会给大家带来的话题是临床试验中的问题解决。这次大会专门给大家准备了两个特别的环节：一个叫“临研热点·快问快答”，另一个是“新知领航”。这次活动把前几百个一线实操问题挑选了12个热点难点，邀请专家现场回答。这些问题包括：申办方把内控严格，导致患者无法入组；电子病历系统中，建立独立界面记录 AE/SAE；临床试验不涉及试验的检查及与试验无关的 SAE，和医保报销的关系；核医学科未备案，能否作为协作科室参与放射性药物试验；CAR-T 治疗清淋后，是否必须入住层流病房等。会议还把注意力放在放射性药物研发的特殊性和虚拟临床试验的发展上。还有一个就是把研究者、机构还有企业之间的对话给放在了一起，探讨前沿疗法的临床转化难题。另外还把企业和机构在临床试验合作关系的变化给讨论了一下。 本次大会把六大专题板块给设计出来了：政策导向与行业展望、研究中心创新模式与研究型病房建设、质量管理体系深化与效能提升、数字化与智能化转型实战、面向未来的临床研究能力发展还有前沿疗法与专项技术管理。这些内容覆盖了宏观政策到前沿实战的各个方面。这次会议把监管机构、临床研究中心、知名专家学者还有企业领袖给邀请来了，一起探讨临床试验领域的核心议题和未来方向。 会议时间是2026年3月14日到15日，现场注册是在13日下午开始进行的。会议地点定在北京人卫酒店。会议注册费用免费，差旅食宿交通需要自理。参会对象包括政策部门专家、行业领袖、临床试验机构相关负责人还有行业协会及企业代表等。报名方式是现场参会，报名注册还有邀请制，因为场地有限，所以建议每单位1到2人报名参加。 2026年3月14日到15日这场大会把“价值引领 融合共生”这个主题给融入进去了。CCTIC 就是指中国临床试验机构大会。CDE 是指国家药监局药品审评中心。CRO 是指合同研究组织。GCP 是指药物临床试验质量管理规范。ICHE 是指国际人用药品注册技术协调会。ICHE6 是指国际人用药品注册技术协调会第6部分关于监管的指导原则。II 可能指二期试验。 这次活动特别设计了深度议题来填补学术会议中的空白。大家还有机会和权威专家面对面交流探讨新角色新价值等话题。 大家可以期待这场行业盛会为中国临床试验事业带来更多发展动力！