最近市场资讯上面，说中源协和有投资者问他们了，问得挺细的。说这是今年5月1日国务院的第818号令，还有5月15日的828号令，这两个新规到底给行业带来啥影响，公司打算咋把握政策红利。咱们不是一直说细胞治疗这一块要规范了嘛，这次算是进入规范化的新阶段了。中源协和作为行业龙头，怎么能不给点干货呢？他们也挺坦诚的，回了。 中源协和说了，这两个令他们早就知道了。说这个818号令从今年5月1日开始正式施行，而828号令呢，要等到5月15日才能开始。把这两个法规跟原来的《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》啥的放在一块儿看，就构成了一套覆盖生物医学创新全链条的管理体系。这样一来，法规框架也就明确了，投资者心里也就更有底了。 中源协和自个儿也觉得吧，他们在行业里起步算早的。以前一直都是跟着行业政策和发展趋势走的。现在你看这布局得怎么样？干细胞新药申报有、干细胞项目备案也有、海南博鳌乐城的临床转化项目也在弄。未来肯定是要继续遵循这两个令继续干的。 至于研发、生产、上市这些环节的具体布局是啥？反正他们说要深化合作、提升科技实力、巩固竞争优势。至于最新进展和未来规划的事儿，还得关注他们发的公告和定期报告。