一个来自瑞典的生命奇迹，正在深圳光明科学城上演；两岁女童爱玛患有异染性脑白质营养不良症，这是一种曾被医学界列为"绝症"的罕见遗传病。若不进行干预，患者将在三至五年内逐步丧失行走、言语乃至呼吸能力。在欧美医疗体系求助无门的困境中，爱玛的父亲偶然发现了来自中国深圳的一篇学术论文，作者是深圳理工大学合成生物学院教授、中科院深圳先进院合成生物学研究所研究员连祺周。该发现改变了一个家庭的命运。
一名罕见病患儿的康复进展，连接着医学创新的温度与国家科技能力的厚度。当重大科研基础设施把"不可控的复杂实验"转化为"可标准化的工程流程"，当制度供给为前沿技术应用划定边界、打开通道，更多曾被视为"无解"的难题就有望迎来可行路径。面向未来，唯有以长期投入夯实底座、以规范治理护航创新、以开放协作汇聚资源，才能让科技进步更快转化为可感可及的民生福祉。