我国团队实现基因编辑猪肝体外灌注治疗肝衰竭国际首例 为终末期救治提供新路径

在终末期肝病治疗领域,我国科研人员再次取得重大突破。

近日,由空军军医大学西京医院窦科峰院士团队牵头,联合中山大学第一附属医院、空军军医大学唐都医院及四川中科奥格生物科技有限公司,成功完成全球首例基因编辑猪肝脏体外灌注治疗肝衰竭患者的临床研究。

当前,我国每年约有20万患者因急性或慢加急性肝衰竭住院,短期死亡率居高不下。

传统肝移植手术面临供体严重短缺的困境,平均等待时间长达6-12个月,许多患者在等待中失去救治机会。

这一严峻现实促使科研人员积极探索异种移植等创新治疗方案。

此次治疗采用的技术方案具有三大创新特点:首先,通过六重基因编辑技术培育出高度"人源化"的医用供体猪,显著降低免疫排斥风险;其次,采用体外肝脏交叉循环系统,使猪肝脏在体外承担人体解毒、合成与代谢功能,患者自身肝脏得以保留;第三,运用闭环灌注技术精准控制各项生理参数,确保离体器官活性。

治疗过程中,猪肝脏表现出良好的功能状态,日均胆汁分泌量达300-350毫升。

经过66小时持续治疗,患者胆红素、转氨酶等关键指标持续改善,证实了该技术的安全性和有效性。

值得注意的是,这种"体外辅助生命支持"模式不同于传统器官移植,既避免了永久性免疫抑制治疗的风险,又为患者争取了宝贵的治疗时间窗口。

该技术的成功建立在扎实的科研基础之上。

此前,同一基因型供体猪已在肾脏移植中实现261天的功能维持,肝脏、肺脏移植也完成过脑死亡受试者研究。

这些前期工作为本次临床突破奠定了重要基础。

业内专家指出,这项技术具有广阔的应用前景。

一方面可作为肝移植前的桥接治疗,显著提高患者生存率;另一方面也为未来实现异种器官完全替代提供了技术储备。

随着研究的深入,该技术有望成为终末期肝病治疗的重要选择。

这次成功的临床应用标志着中国在异种器官移植领域迈上了新的台阶。

从基础研究到临床转化,从单一器官到多器官应用,中国科研团队正在用创新的思维和扎实的技术,为生命救治开辟新的可能。

面对终末期肝病这一世界性难题,"基因编辑器官+体外生命支持"的组合模式展现出了中国医学的担当与智慧。

随着更多临床数据的积累和技术的优化升级,这项成果有望成为拯救更多患者生命的有力武器,也将进一步推动全球异种器官移植研究向纵深发展。