1996年，重庆荣昌的郭兴德和陈伦碧结婚了。他们没孩子，一直想有个娃。2000年的夏天，陈伦碧在自家小区的角落里捡到一个嗷嗷待哺的女婴，这孩子瘦得可怜，把陈伦碧的心都给看软了。她毫不犹豫把孩子抱回了家，给她办了收养手续，取名叫郭某君。陈伦碧常说，这孩子就是她的亲女儿。为了养这个闺女，夫妻俩省吃俭用，把好东西全给了郭某君。可好日子不长，郭某君才8个月大的时候，开始变得反应迟钝、四肢僵硬。陈伦碧带着孩子到处跑医院看病，却查不出个所以然。2002年，他们带着孩子去了北京。医生确诊这孩子得了先天性脑萎缩和脊椎骨髓空洞症，说这病治不好，孩子以后连路都走不了。亲戚们都劝他们放弃这个孩子或者把她送去福利院。但陈伦碧没听，她说既然收养了就不能不管。社区也帮衬着给郭某君办了残疾证，申请了救助补贴。 随着年纪大了，郭某君的病越来越重，最后发展成了多重一级残疾。为了给女儿治病花光了钱，2007年夫妻俩决定外出打工挣钱。他们把女儿托付给婆婆照看。2012年，郭某君眼睛得了白内障需要做手术。陈伦碧从外地赶回来借钱给女儿做手术。医保帮了不少忙减轻了负担。2018年底婆婆病倒了没人照顾孙女。陈伦碧辞掉了工作回了家自己照顾两个人。每天早起给郭某君做饭喂饭按摩翻身端屎端尿到深夜都睡不好觉。“只要有一线希望我就绝不放弃。” 这是陈伦碧25年来的信念。听说上海有一家医院对脑萎缩治疗有经验，她又凑了7万块钱带女儿去上海看病。虽然花了很多钱但没见好转，家里的钱几乎全用在女儿身上了。“只要有我在一天就要照顾女儿到最后一天。” 陈伦碧把全部心血都放在了郭某君身上。