复星医药获国家药品监督管理局批准的注射用hlx316 用于治疗晚期或转移性实体瘤

复星医药发布公告说，3月9日那天，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司拿到了国家药品监督管理局批准的注射用HLX316用于治疗晚期或转移性实体瘤的Ⅰ期临床试验许可。上海复宏汉霖其实是上海复星医药（集团）股份有限公司的控股子公司，给这个靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白起了个更短的名字，叫HLX316。他们准备在中国做相关研究。到了2026年1月，公司在HLX316上累计投入的研发费用大概是872万元，这钱里头还包括了许可费，不过这数字还没审计呢。根据法规，这个药还得在中国做更多临床研究并通过审批，才能上市。